La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió la alerta sobre la falsificación y adulteración de Xarelto (rivaroxabán), esto después de un proceso de análisis técnico y de la evidencia presentada por la empresa Bayer de México.
En el primer caso, se identificaron irregularidades en los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y adulterados.
Por otro lado, se identificaron irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, se concluye que se trata de un producto falsificado.
La característica principal de los dos primeros productos falsificados y adulterados son la presentación de 14 comprimidos de los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, ya que estos números de lote corresponden a presentaciones con 28 comprimidos
La característica principal del tercer producto falsificado es la presentación frasco de 100 tabletas del lote 765289, cuya cantidad no es comercializada por la empresa.
De acuerdo a la dependencia sanitaria, se recomienda a la población en caso de contar con el producto Xarelto®️ 20mg, números de lote BXJG6V2 Y BXJG6V3, presentación de 14 comprimidos y/o Xarelto®️ 20mg, número de lote 765289, presentación frasco de 100 tabletas, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
Se recomienda reportar cualquier reacción adversa a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o al de farmacovigilanciaquintanaroo@hotmail.com
Los establecimientos y distribuidores deberán verificar la existencia en almacén, y de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo ante Cofepris o bien a la Dirección de Protección Contra Riesgos Sanitarios de estos Servicios Estatales.
